بررسی شیوع ژنهای آنزیم های تغییر دهنده آمینوگلیکوزیدها در انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فسیوم در ایران
Authors
Abstract:
زمینه و اهداف: سویه های مقاوم و غلظت های بالای جنتامایسین در بیمارستان تهران شایع می باشد. شناخت ژن های مسوول مقاومت در پیش بینی نوع مقاومت احتمالی به سایر آمینوگلیکوزیدها و اتخاذ سیاست های درمانی موثر می باشد.روش بررسی: در این مطالعه ابتدا سویه های انتروکوکوس مقاوم به غلظت های بالای جنتامایسین با دیسکهای حاوی 120 میکروگرمی شناسایی و جدا شدند. 79 سویه انتروکوکوس فکالیس و 35 انتروکوکوس فسیوم دارای این مقاومت بودند. این جدایه ها از سه بیمارستان در تهران در طی دو سال (1383-1384) جمع آوری شدند. حداقل غلظت کشنده برای جنتامیسین به روش ماکرو براث انجام گردید. تست های حساسیت دارویی به روش کر بی بوئر برای آنتی بیوتیک های آمیکاسین، نتیل مایسین، توبرامایسین و کانامایسین انجام شدند. تمامی جدایه ها برای انجام واکنش زنجیره ای پلیمراز ژنهای تغییر دهنده آمینوگلکوزدیدها (Aminoglycoside modifying Enzymes MEs) که شامل aph(2')-Ib, aph(2')Ic, (aac (6')-aph(2'), aph(2')-Ia, aph(2')-Id, aph(3')-IIIa و ant(4')-Ia می باشند، انتخاب شدند.یافته ها: 59 جدایه (%52) فنوتیپ (High Level Gentamicin Resistant) HLGR را نشان دادند. MIC در تمام سویه های HLGR بیش از 500 میکروگرم بوده و در سویه های (Low Level Gentamicin Resistant) LLGR مقدار MIC بین 64 تا 500 میکروگرم در میلی لیتر متغیر بوده است. تمام سویه ها HLGR حاوی ژن ‘aac (6')-aph(2' ') بودند. ژن aph (3' ')-III در %61 از سویه های با فنوتیپ HLGR و در %65 از سویه های دارای MIC<500 دیده شد. وجود همزمان دو ژن aac(6')-aph(2' ') و aph(3')IIIa در بین سویه های انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فسیوم به ترتیب %60 و %65 دیده شدند. ژن aph(2')Ic در دو سویه از انتروکوکوس فسیوم تکثیر شد. نتاج PCR برای ژن های ant(4')-Ia, aph(2')-Ic, aph(2')-Id منفی بود. ژن aac(6')-aph(2' ') و سپس ژن aph(3')-IIIa بیشترین ژن های موثر در ایجاد مقاومت به جنتامایسین و بقیه آمینوگلیکوزیدها می باشند.نتیجه گیری: سویه های فاقد این ژنها به تمامی آمینوگلیکوزیدهای تست شده در این مطالعه حساس بودند. به دلیل حضور ژن aac(6')-aph(2' ') اغلب سویه های مقاوم به جنتامایسین به سایر آمینوگلیکوزیدها مقاوم می باشند.
similar resources
تشخیص ژنهای vanA, vanB, vanC با روش Multiplex-PCR در ایزوله‌های انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فسیوم در بیماران بستری
Background & Aims : After Vancomycin resistant Enterococci (VRE) was first detected in the mid 1980s, VRE spread rapidly worldwide and became one of the most serious problems in many hospitals specially in hospitalized patients. Among different enterococcal species Enterococcus feacalis and Enterococus faecium are the leading causes of life threatening infections. VanA/B/C genes are respons...
full textبررسی اثرخمیرcalcipexIIبه عنوان شستشو دهنده در حین آماده سازی کانال بر روی انتروکوکوس فکالیس
زمینه و هدف: نقش میکروارگانیسم ها و محصولات ویرانگر آنها، به عنوان عامل اصلی بیماریهای پالپ و پری اپیکال، به طور کامل شناخته شده است. مهم ترین هدف درمان های اندو، حذف این میکروارگانیسم ها از فضای کانال ریشه است. برای دستیابی به این منظور، پاکسازی کامل مکانیکی و شیمیایی کانال لازم و ضروری میباشد. اما در بررسی های گوناگون به اثبات رسیده است که شستشوی مکانیکی کانال به تنهایی برای حذف میکروارگانیسم...
full textالگوهای مقاومت آنتی بیوتیکی جدایه های انتروکوکوس فسیوم و فکالیس در بیماران بخش مراقبت های ویژه
چکیده زمینه و هدف: از عوامل مساعد کننده کلونیزه شدن انتروکوک های مقاوم ، بستری شدن در مراقبت های ویژه، مصرف طولانی مدت آنتی بیوتیک ها، بستری شدن طولانی در بیمارستان می باشد. دراین مطالعه الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی انتروکوکی در بیماران بستری در چهار بیمارستان تهران مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: نمونه های بالینی از شهریور1390 تا اردیبهشت 1391 از بیماران بستری در بخش های مراقبت های ویژه جمع آوری...
full textبررسی فاکتورهای ویرولانس انتروکوکوس فکالیس جداشده از نمونه های ادرار
زمینه و اهداف: انتروکوکوس فکالیس، کومنسال و فلورنرمال روده انسان بوده ولی قادر است عفونت های بیمارستانی ایجاد کند. در این باکتری چندین فاکتور ویرولانس شناسایی شده که شامل توده تجمعی (Agg)، پروتئین سطحی انتروکوک (Esp)، سیتولیزین (Cyl) و آنزیم ژلاتیناز می باشد. این فاکتورها به طور همگرا عمل می کنند که منجر به افزایش ویرولانس می شود و سبب تخریب و تهاجم بافتی می گردد. هدف از این مطالعه تعیین شاخص ...
full textMy Resources
Journal title
volume 1 issue 1
pages 11- 16
publication date 2007-06
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023